挚听助听器已获中国NMPA II类医疗器械认证(注册证编号:粤械注准20212191756)及美国FDA许可(D553148)
通过连接挚听助听器,便于用户在手机界面调节助听音量;能辅助用户进行适应性调节,帮助用户根据自身的听觉感受方便调整配置参数,提高用户佩戴助听器的舒适度,帮助用户更好的适应助听器;
轻松实现助听效果,和传统的助听器相比,这一款体验更好,我们采用了更贴近自然的助听方式,让用户最大程度聆听大自然的声音;
【免责条款】:
-- 重要提示:
本应用旨在帮助用户更好地理解和调整他们的助听器设置。它不是医疗设备,也不提供任何医疗诊断或治疗建议。请务必在使用本应用之前咨询专业医生,并遵循其指导。
本产品不可替代专业医疗诊断,具体使用效果可能因个体差异而不同。最终解释权归深圳市智听科技有限公司所有
【 司法管辖区声明】:
本应用所连接的助听器已在以下国家/地区获得法规许可:亚洲地区(中国大陆、香港)、北美地区(美国、加拿大)。该助听器仅在相应地区销售。如果您所在的地区不在上述列表中,请联系您的医疗提供者获取更多信息,并确保您使用的助听器符合当地法规要求。
【认证支持】:
中国大陆:国家药监局II类器械认证
北美地区:FDA许可
欧盟地区:正在申请CE MDR认证(获批前暂不支持服务)
感谢您使用挚听助听器辅助调试应用程序。我们致力于为您提供便捷且安全的助听器管理体验。
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